Teknologi Penjalinan Gen CRISPR untuk Demensia

My24hours.net, Indonesia – Belakangan ini para peneliti sedang mencari teknologi penjalinan gen CRISPR untuk mengatasi demensia.

Para peneliti di kampus Universitas California San Francisco, bekerja untuk menemukan obat untuk penyakit neurodegeneratif seperti demensia frontotemporal (FTD) dan amyotrophic lateral sclerosis (ALS), juga dikenal sebagai Penyakit Lou Gehrig. Kedua penyakit ini adalah penyakit ireversibel yang fatal yang saat ini tidak memiliki pengobatan yang efektif.

Namun, para peneliti mendapat bantuan senjata yang relatif baru, yaitu CRISPR, teknologi penyuntingan gen.

“Kami sedang mengembangkan terapi gen CRISPR untuk bentuk genetik FTD dan ALS. Tetapi kita harus tahu pengeditan apa yang akan berhasil dan memberikan teknologi itu,” jelas Clelland, asisten profesor neurologi di universitas tersebut.

“Mutasi gen tunggal menyebabkan penyakit dan ALS, dan harus dapat disembuhkan dengan mengedit genom,” katanya kepada Healthline.

Temuan awal mereka diuraikan dalam makalah penelitian yang diterbitkan bulan lalu.

CRISPR, yang merupakan singkatan dari Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Pengulangan Palindromik Pendek Bersela Jarak Secara Tergugus), telah mengguncang komunitas sains dalam beberapa tahun terakhir.

CRISPR pertama kali diperkenalkan oleh Jennifer Doudna, Ph.D., seorang profesor di departemen kimia dan biologi molekuler dan sel di University of California Berkeley, dan kolaboratornya, Emmanuelle Charpentier, PhD, seorang profesor di Unit Max Planck untuk Ilmu Patogen di Berlin, Jerman.

Kedua ilmuwan itu dianugerahi Hadiah Nobel Kimia 2020 untuk penelitian mereka.

Dasar-dasar CRISPR

Dengan CRISPR, manusia sekarang memiliki kekuatan untuk menulis ulang urutan wilayah kecil genom dan berpotensi menghapus penyakit tertentu.

Tetapi pengenalan CRISPR disertai dengan antusiasme dan cemoohan. Meskipun teknologinya belum pernah ada sebelumnya, ada orang yang percaya bahwa gen manusia tidak boleh diubah.

Ada yang mengatakan bahwa yang dilakukan CRISPR adalah “bermain sebagai Tuhan”.

Kekhawatiran terbesar di antara kritik CRISPR adalah dapat mengubah gen pada anak-anak dan bayi.

Pada tahun 2018, ilmuwan Tiongkok, He Jiankui menggunakan teknologi CRISPR-Cas9 untuk memodifikasi genom embrio. Tujuannya adalah untuk membuat mereka kebal terhadap HIV. Ketiga bayi tersebut kemudian lahir sehat.

Tetapi ketika mengetahui apa yang telah dilakukan Jiankui, Dewan Negara Tiongkok meminta lembaga penelitian untuk bertindak lebih etis dan mengatasi kesenjangan dalam pengawasan.

Sekarang, CRISPR lebih diterima di komunitas ilmiah global.

Teknologi CRISPR Ini sedang digunakan di laboratorium di seluruh dunia untuk mempelajari kemampuannya untuk mengobati dan mungkin menyembuhkan kanker, diabetes, HIV/AIDS, dan kelainan darah.

Karena CRISPR, para ilmuwan kini dapat memasukkan DNA dan membuat perubahan yang mengoreksi mutasi yang menyebabkan penyakit.

Teknologi Penjalinan Gen CRISPR untuk Demensia

Di UCSF Memory & Aging Center, peneliti melihat orang dengan gejala kognitif dan demensia, yang memengaruhi bagian otak yang mengontrol emosi, perilaku, kepribadian, dan bahasa.

Prof. Clelland mengatakan ia mengembangkan pendekatan pengeditan gen CRISPR dalam jenis sel yang relevan yang berasal dari sel punca (induk) berpotensi majemuk yang diinduksi manusia.

Sel punca ini berasal dari kulit atau sel darah yang telah diprogram ulang kembali ke keadaan pluripoten seperti embrio.

Hal ini memungkinkan pengembangan sumber tak terbatas dari semua jenis sel manusia yang dibutuhkan untuk tujuan terapeutik. Laboratorium Prof. Clelland difokuskan pada penyebab monogenik FTD dan ALS seperti mutasi pada apa yang disebut gen C9orf72.

“Penelitian kami hanya sekitar satu atau dua tahun lagi dari uji coba manusia,” katanya.

Bagi sebagian orang, penelitian ini masih terlalu awal untuk mulai meningkatkan harapan.[MY24]